小儿下丘脑错构瘤的核磁共振成像诊断

小儿下丘脑错构瘤的核磁共振成像诊断

【关键词】 小儿;下丘脑错构瘤;核磁共振成像

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【摘要】 目的 分析下丘脑错构瘤的核磁共振成像(mri)表现，提高诊断水平。方法 对11例下丘脑错构瘤的mri表现和临床资料进行回顾性分析。结果 mri表现为鞍上池或脚间池内呈圆形或椭圆形肿块影,肿块均与灰结节或乳头体柄相连。t1wi上与脑灰质信号一致,t2wi上呈稍高或等信号,信号均匀,增强后均未见肿块强化。结论 下丘脑错构瘤临床表现独特，极易误诊，mri是目前诊断下丘脑错构瘤的最佳影像学方法。

【关键词】 小儿;下丘脑错构瘤;核磁共振成像

　　下丘脑错构瘤又称下丘脑神经元错构瘤，是一种先天性脑畸形,主要发生于儿童及婴幼儿期。临床极易误诊，笔者收集本院2002年1月～2009年10月收治的临床和影像资料完整的11例下丘脑错构瘤作回顾性分析，旨在提高磁共振(mr)诊断水平。

　　资料与方法

　　1.一般资料 本组11例,男5例,女6例,年龄2～7岁,平均6.3岁,病程1～18个月。www.lw881.com7例患者经手术病理证实。4例定期随访肿瘤未见变化而确诊。临床表现为性早熟7例，其中男5例，表现主要以阴毛生长、阴茎增大、喉结增粗、声音粗旷、身高高于同龄儿、脸部出现青春痘为主的性早熟。女2例表现为双乳发育、月经初潮。痴笑样癫痫4例，合并智力障碍1例。

　　2.检查方法 检查采用xgy 0.3t oper永磁型低场 mr扫描仪，扫描序列包括扫t1wi 230/10(梯度回波序列)，t2wifse 4000/130(快速自旋回波序列)，flair 6000/1650/106(压水序列)，横轴位t2wi、t1wi、flair序列,冠状位、矢状位t1wi，层厚8 mm，层距1 mm，矩阵256×256 ，11例进行了增强扫描，选用广州康臣gddtpa造影剂，增强扫描剂量0.2 ml/kg。

　　结 果

　　 mr表现：①部位：均位于三脑室底部脚间池和鞍上池区肿块,肿块以广基与灰结节或乳头体及垂体柄相连有8例,呈“带蒂”状有3例。②形态：椭圆形9例,圆形2例。体积最大直径为3.7 cm,最小直径为1.1 cm。边缘光整,境界清楚。③信号：信号均匀,t1wi信号与脑皮质相似,7例t2wi呈稍高信号，4例呈高信号。11例增强扫描均未见增强(图1～4)。

　　讨 论

　　1.下丘脑错构瘤起源 下丘脑错构瘤最早于1934年由marquand和russell首先报道, 是一种少见的先天性脑发育异常,病理上又称为“下丘脑神经元错构瘤”[1]。根据who 1993年对中枢神经系统肿瘤的组织分类,下丘脑错构瘤归类于囊肿及肿瘤样病变。有文献认为下丘脑错构瘤起源于乳头体或灰结节,于妊娠第35～40 d形成下丘脑板时错位所致,归属为中线神经管闭合不全综合征,此种异位肿块由类似于灰结节中的神经组织和正常胶质细胞组成[2]。

　　2.临床表现 下丘脑错构瘤有较独特的临床表现,多数在儿童早期发病,典型临床表现在:①性早熟;②痴笑样癫痫。性早熟为中枢性,表现为婴幼儿生长发育增快,身高和体重明显增高、增多,并出现第二性征发育。痴笑样癫痫是以发笑为主要发作形式的一种单纯部分发作。下丘脑错构瘤的临床症状主要根据其解剖结构,小和有蒂的错构瘤主要表现为性早熟，大的和无蒂的则多为痴笑样癫痫。valdueza等[3]将错构瘤分为4个亚型,认为有“蒂”的错构瘤以性早熟为主要临床表现,而无“蒂”的错构瘤则主要表现为痴笑样癫痫, 本组3例影像学显示为带“蒂”状，临床表现为性早熟，与文献报道一致。

　　诊断 下丘脑错构瘤mri特征性均表现为鞍上池区的圆形或椭圆形肿块，病变有“蒂”或无“蒂”或呈宽“基底”，与灰结节和乳头体或三脑室底部相连，边界清晰,肿块信号均匀。t1像上与脑皮质相似,t2像上则表现为等或稍高信号，可能与肿瘤内轴索髓鞘形成有关[4],或是由于瘤体内细胞种类及瘤体与下丘脑连接成分的不同[5]。增强后均无强化。因下丘脑错构瘤本身是正常的脑组织,其血脑屏障正常,故无强化表现。根据本病临床特点,结合神经影像学表现,无需手术和病理证实即可明确诊断。但临床上误诊为鞍上生殖细胞瘤、下丘脑胶质瘤和颅咽管瘤者仍屡见不鲜，这些疾病临床上缺乏性早熟、痴笑样癫痫表现,并且瘤体有进行性增大的趋势，增强后均可见不同程度强化。mri的多方位成像，在显示肿瘤边界、大小、侵犯程度、肿瘤特性和与周围组织结构的关系上具有较高的影像学价值。mr对下丘脑错构瘤能定位定性诊断，mri被认为是诊断下丘脑错构瘤的首选检查，诊断价值远高于ct，可为制定手术方案、评估手术风险及判断预后提供有力的依据[6]。因此若在儿童早期发病,出现性早熟、痴笑样癫痫,或伴有其他类型癫痫或行为异常等，尤其痴笑样癫痫的发作,应及早行mri检查确诊。

【参考文献】
　[1]王忠诚.神经外科学[m].武汉:湖北科学技术出版社,1998：396-39.

　　[2]diebler c,ponsot omas of the tuber cinereum[j].neuroradiology, 1983,25(2):93-101.

　　[3]valdueza jm,cristante l,dammann o,et al. hypothalamic hamartomas:with special reference to gelastic epilepsy and surgery[j].neurosurgery,1994,34(6):949-958.

　　[4]boyko ob,curnes jt,oakse wj,et omas of the tubercinereum:ct,mr,and pathologic findings[j].ajnr,1991,12(2):309-314.

　　[5]freeman jl,colemanlt,wellard rm,et al. mr imaging and spectro-scopic study of epileptogenic hypothalamic hamartomas:analysis of 72cases[j].ajnr,2004,25(3):450-462.

　　[6]黎军强，刘 彪，王丽娜，等.mri诊断3例下丘脑错构瘤[j].中国医学影像学杂志.2006，14(3)：232.

作者：陈立坚作者单位：(广西钦州市第一人民医院放射科，广西钦州 535000)

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