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DEN2 NGC株感染BALB/c小鼠TH1/TH2类细胞因子产生的

日期:2023-01-06 阅读量:0 所属栏目:基础医学


【摘要】 目的:通过观察2型登革病毒(den2)ngc株初次感染和再次感染balb/c小鼠后小鼠血浆中th1和th2类细胞因子的产生及其动态变化,研究den2感染的免疫机制。方法:用不同量的den2 ngc株经皮下多点注射,建立balb/c小鼠感染模型,间接elisa法测定感染后不同时间小鼠血浆il2、ifnγ、il4、il5、 il6、 il10的含量。结果:(1)在初、再次感染阶段,den2 ngc株各感染组产生il4、 ifnγ、 il2、il5、 il6、 il10与正常对照组有显著差异(p<0.05)。①在初次感染阶段,ngc株各感染组血浆il2、il5、il6于第4、6、8天出现;在再次感染阶段,各感染组产生il2、il5、il6均于第1天迅速升高;il2水平于第4天达高峰(104 448.46±13 314.1 pg/ml),维持5~7天后迅速下降;il5于48小时达到高峰(135.125±46.75 pg/ml);各组小鼠il6产生的动态相似,在再次感染后第1天,达高峰(555.823±44.639 pg/ml)后逐渐下降。②初次感染早期,il4水平明显升高,而ifnγ处于较低水平;再次感染后第1天,il4水平达最高峰(4 294.668±349.038 pg/ml),ifnγ则于第4天和第11天达较高水平,两者的产生彼消此长,且产生动态与感染病毒量有关。(2)在初、再次感染阶段,用不同量den2 ngc株感染组产生细胞因子水平有差异。结论:den2 ngc株初次和再次感染balb/c小鼠后,th1和th2应答均可发挥一定作用,二者相互影响, th细胞及其产生的ck在den感染的发病机制中起重要作用。

【关键词】 登革2型病毒 th1 th2 细胞因子


  the study for the dynamic levels of th1/th2 cytokines in the balb/c mice infected with dengue type 2 virus ngc strain

  chen wenjie, zuo li, pan yu,shang zhengling.

  department of immunology,the center of tissue engineering and stem cell research, guiyang medical college, guiyang 550004, china

  [abstract] objective:to observe the dynamic levels of th1/th2 cytokines from the plasma of balb/c mice infected with den2 ngc strain and research immune response s:the balb/c mice plasma samples collected from different experiment groups at various time after infection were tested for il2,ifnγ,il4,il5, il6 and il10 levels with indirect s:(1)the balb/c mice could produce il2,ifnγ,il4,il5,il6 and il10 after den2 infection and the correlation of cytokines with normal group(p<0.05).①the cytokines that appeared were il2 on the fourth day,il5 on the sixth day,and il6 on the eighth day after den2 infection;in the reinfection phase,il2 appeared on the first day with a rapid peak on the fourth day(104 448.46±13 314.1 pg/ml) and then declined quickly after 5 to 6 days;il5 appeared on the first day and reached a peak(135.125±46.75 pg/ml);il6 appeared on the first day with a peak on the 48 h(55.823±44.639 pg/ml).②the dynamic levels of il4 and ifnγ in the plasma of balb/c mice infected with den2 ngc strain were levels of il4 were significantly increasing after den2 infection while that of ifnγ were lower:il4 reached a peak on the first day(4 294.668±349.038 pg/ml) and then the levels of ifnγ higher on the forth and eleventh day. (2)the concentrations of cytokines produced by infected animals had been closely associated with the doses of sion:both th1 and th2 responses are induced by den2 and play a role;while,th2 response is more predominant than th1 cell and threlated cytokines are importance with den infective diseases.

  [key words] dengue virus type 2;th1;th2;cytokines

  登革病毒(dengue virus, den)是由白纹伊蚊及埃及伊蚊传播的黄病毒属(flaviviridae)的成员。有4种典型的血清型[1]。登革病毒感染人类最常见的是无明显症状的急性自限性发热性疾病登革热(dengue fever, df),还可引起严重的威胁生命的登革出血热(dengue hemorrhagic fever, dhf)和登革休克综合症(dengue shock syndrome, dss),其中以2型den感染最为常见[2]。近年来den感染在全球许多地方卷土重来,并且流行区域正在逐渐扩大,已成为世界上分布范围较广、发病率较高、危害性较大的疾病,引起国际医学界的高度重视。

  dhf/dss的发病机制,一直是医学研究的热点,国内外研究提示den感染诱导免疫细胞产生的细胞因子与其致病机理密切相关[3]。为了研究den感染的致病机制,本课题通过建立balb/c小鼠感染模型,观察2型den ngc株初次感染和再次感染balb/c小鼠后,小鼠血浆中th1和th2类主要细胞因子产生水平及其动态变化,研究den ngc株感染的免疫机制。

  1 材料与方法

  1.1 毒株和细胞株 登革2型病毒ngc株(new guinea c strain)(鼠脑保存)购自中国预防医学科学院流行病所。恒河猴肾传代细胞(cv1)购自安徽医学科学研究所。以上病毒和细胞株由本室常规传代和液氮保存。

  1.2 动物 清洁级balb/c小鼠140只,6~8周龄,18~20 g/只,雌雄各半。购自云南省实验动物中心,质量合格书no.0001404。

  1.3 主要试剂 ifnγ(编号cg50711ca)、il2(编号c45293ca)、il4(编号cg49730c)、il5(编号c148566c)、il6(编号cf48701c)、il10(编号ch51118c) elisa原装试剂盒,endogen公司产品,购自深圳晶美生物工程有限公司;tgfβelisa kit(编号0404wk),lifekey公司原装进口。

  1.4 动物的感染 将140只小鼠分为4组(每组35只,为避免过分拥挤,每组分为7笼,雌雄分笼饲养),同时设正常对照组。实验时间为秋冬季,将动物饲养于防蚊措施良好的特定房间,防止蚊虫叮咬。根据病毒tcid50滴定结果,分别用102、103、104、105 tcid50四个剂量den2临床株(分别以n1、n2、n3、n4组表示)以皮下多点注射感染动物,每组35只,连续3天,每天0.5 ml/只。于初次感染后第16天用100 tcid50的ngc株以相同途径再次感染动物,注射1次;正常对照组用稀释液(hank’s液)同法注射。

  1.5 标本采集

  1.5.1 病毒分离及特异性抗体检测的标本收集 无菌操作采集各组初次、再次感染后第1周内鼠尾静脉edta抗凝血,分离血浆,用cv1细胞常规进行病毒分离,用间接免疫荧光法鉴定病毒。同时采集初次感染后第4、6、8、10、12、15天和再次感染后第1、2、4、8、11、18、25、31、38、45天各组鼠尾静脉血,分离血浆,用于检测特异性igg、igm类抗体。

  1.5.2 分别采集初次感染后第4、6、8、12、15天和第17、18、20、24、27、34天(即再次感染后第1、2、4、8、11、18天)各组每只实验小鼠尾静脉抗凝血,将同组小鼠血混合,用无菌pbs分别10倍稀释各组抗凝全血,4℃、5 000 r/min离心10分钟。取各组血浆小管分装,用于细胞因子检测,-30℃冻存,1个月内使用。

  1.6 检测方法

  1.6.1 病毒分离及特异性抗体的检测 将采集标本分离血浆,cv1细胞常规进行病毒分离,间接免疫荧光法鉴定病毒。同时将采集标本用间接elisa法检测抗den特异性igg、igm类抗体。

  1.6.2 细胞因子的检测 用双抗体夹心elisa法分别检测感染后不同时间il4、ifnγ、il5、il6、il10、il2和tgfβ的浓度。按说明书操作。

  1.7 统计学处理 根据标准曲线通过od值计算细胞因子浓度(pg/ml),用方差分析、t检验等进行统计学处理。统计学处理用microsoft excel 2000和spss 10.0完成。

  2 结果

  2.1 病毒分离及特异性抗体的检测 初次和再次感染后小鼠无死亡,能从感染小鼠外周血血浆中分离到den2并能诱导抗den2特异性igm、igg抗体产生[4]。

  2.2 细胞因子的检测

  2.2.1 il2的动态变化 在初次感染阶段,ngc株各剂量感染组于第4天产生il2但水平较低,维持到第6~8天后逐渐下降,四个剂量组产生il2动态相似。

  再次感染第1天各感染组小鼠产生il2迅速升高,于第4天左右达到高峰,维持5~7天后迅速下降。正常对照组il2维持在相对较低水平,各感染组与正常对照组存在显著性差异(p<0.05)。用den2 ngc株病毒感染实验小鼠后产生il2的水平及动态见图1。

  2.2.2 il4的动态变化 在初次感染阶段,ngc株各感染组产生il4较早,于第4天已产生。在再次感染阶段,各感染组于第1~2天il4水平即达高峰,见图2。正常对照组il4维持在相对较低水平,各感染组与正常对照组存在显著性差异(p<0.05)。

  2.2.3 ifnγ的动态变化 ngc株初次感染balb/c小鼠后,不同剂量病毒感染小鼠产生ifnγ时间有差异,n4组产生最早(第4天);n1组出现最晚(第12天),见图3。再次感染后,各组小鼠产生ifnγ水平于第1~4天内上升并达到高峰。

  正常对照组ifnγ水平在初次感染早期高于各感染组。在再次感染后期较n4组高。

  2.2.4 il5的动态变化 各组实验小鼠于初次感染后第6天开始产生il5,并于第12~15天达到高峰,而后逐渐下降。在再次感染阶段,各组于第1天il5水平开始升高,于第1~2天达高峰。在初、再次感染阶段,ngc株各感染组产生il5的水平,各组之间有显著差异(p<0.05);各感染组与正常对照组存在显著性差异(p<0.05)。ngc株感染各组后产生il5的水平及动态见图4。

  图1 ngc株再次感染后balb/c小鼠血浆中il2的动态(略)

  fig.1 dynamic curves for levels of il2 in the plasma of balb/c mice after secondary infected with den2 ngc strain

  note:↑ shown infection time.

  图2 ngc株初再次感染后balb/c小鼠血浆中il4的动态(略)

  fig.2 dynamic curves for levels of il4 in the plasma of balb/c mice after primary and secondary infected with den2 ngc strain

  图3 ngc株初再次感染balb/c小鼠血浆中ifnγ的产生动态(略)

  fig.3 dynamic curves for levels of ifnγ in the plasma of balb/c mice after primary and secondary infected with den2 ngc strain

  2.2.5 il6的动态变化 在初次感染阶段,n1组始终未检测出il6,其余各感染实验小鼠产生il6较晚,在感染第8~12天才出现,其中n3和n4组il6水平较高。在再次感染后第1天,各组小鼠迅速产生il6并达高峰,而后逐渐下降,各组小鼠il6产生的动态相似。正常对照组il6维持在相对较低水平,各感染组与正常对照组存在显著性差异(p<0.05)。ngc株感染后各组小鼠产生il6的水平及动态见图5。

  图4 ngc株初再次感染后balb/c小鼠血浆中il5的动态(略)

  fig.4 dynamic curves for levels of il5 in the plasma of balb/c mice after primary and secondary infected with den2 ngc strain

  图5 ngc株初再次感染后balb/c小鼠血浆中il6的动态(略)

  fig.5 dynamic curves for levels of il6 in the plasma of balb/c mice after primary and secondary infected with dv2 ngc strain

  图6 ngc株初再次感染后balb/c小鼠血浆中il10的动态(略)

  fig.6 dynamic curves for levels of il10 in the plasma of balb/c mice after primary and secondary infected with den2 ngc strain

  2.2.6 il10的动态变化 在初、再次感染阶段,各感染实验组产生il10的时间相差较大。n3在整个感染阶段,只在初次感染末期出现一个小峰,然后在再次感染初期继续下降消失。各感染组与正常对照组存在显著性差异(p<0.05)。ngc株感染各组后产生il10的水平及动态见图6。

  2.2.7 tgfβ的动态变化 在初次感染阶段除n3外,各感染实验组于8~12天产生tgfβ达高峰。n3在整个感染阶段,只在再次感染末期出现一个小峰,见图7。

  图7 ngc株初再次感染后balb/c小鼠血浆中tgfβ的动态(略)

  fig.7 dynamic curves for levels of tgfβ in the plasma of balb/c mice after primary and secondary infected with dv2 ngc strain

  note:↑ shows infection time.

  3 讨论

  登革病毒感染所致疾病的发病机制至今仍未完全阐明。虽然细胞因子在登革病毒的致病过程中的重要作用已得到普遍认同,但各种细胞因子在den感染过程中的具体作用以及其对th1和th2应答优势之间转化的调节机制尚未完全明了。研究显示,抗原刺激后th0细胞选择性地向th1或th2细胞的分化受多种因素的影响,如抗原递呈水平产生细胞因子的微环境、抗原的性质种类及剂量、抗原提呈细胞及其他一些mrna水平的调控影响[5]。病毒作为抗原由于其数量、质量、分布范围、存在的部位等方面都可以不断地发生变化,决定了其诱发的免疫应答表现为多重应答和应答的持久性。

  有研究表明,den感染后病情较轻时机体往往以th1应答优势为主,而病情较重时则主要是th2应答优势;登革热患者体内th1应答占优势,在登革出血热患者则转化为th2应答优势[6]。den2可主动在b细胞中复制,诱导b细胞产生il6[7]。il6的水平上升与dhf/dss患者的血液浓缩、浆液渗漏和腹水等临床症状有关,导致严重性den2感染性疾病。且il6在再次感染抑制th1细胞的分化,并在启动th2细胞分化中起十分重要的作用,可加重疾病的发展。本研究结果显示在初次感染阶段即产生il4,在以相同剂量(100 tcid50/0.5 ml)再次感染后,在第17、18天il4上升到高峰时ifnγ处于最低水平,而当第20天il4下降后ifnγ开始上升,并迅速达到峰值。提示登革病毒感染小鼠后,可引起th2应答优势,产生il4、il5、il6等细胞因子。各感染组中,n4和n3组产生il4、il6的水平较高,并与其他感染组存在显著差异(p<0.05) 。

  结果提示病毒抗原进入机体,刺激机体发生免疫应答。随着疾病的发展,il4水平处于高峰,抑制th1应答,表现为th2应答优势。可能由于初次感染阶段后期,病毒进入靶细胞,如单核细胞、kupffer细胞等,引起一定水平的细胞免疫,表现为ifnγ水平上升,同时对th2应答起抑制作用,使病情有一定好转。在再次感染阶段早期,记忆性体液免疫对进入机体的病毒,迅速发挥作用;在再次感染阶段中期,细胞免疫发挥一定作用,抑制th2应答,特异性ctl可通过溶解感染细胞来清除den,使病情好转;再次感染阶段后期,可能是den2感染的靶细胞被溶解破坏,释放小剂量病毒,引起的一定程度的体液免疫和细胞免疫应答。

  tgfβ对于不同的靶细胞具有多种免疫调节作用。在不同浓度下,tgfβ可能发挥促炎性细胞因子和抗炎性细胞因子的作用。tgfβ可抑制th1类细胞因子产生,而促进il10等th2细胞因子产生。对于登革病毒感染性疾病,tgfβ与病情严重程度及疾病持续时间均有关系。病情持续9天以上的dhf ⅳ级患者体内tgfβ水平最高。通过对血清中tgfβ1和il12水平检测后发现,两者在df和各级dhf中呈反相关[7]。高浓度的tgfβ可能抑制炎性细胞因子il6的产生,中低浓度则促炎性细胞因子的产生。各n1、n2、n3组在再次感染阶段第27天ifnγ水平处于高峰,第28天tgfβ再次升高后ifnγ水平迅速下降,提示tgfβ可抑制ifnγ的产生。

  本研究证明在den2 ngc株引起的登革病毒感染小鼠模型中,体液免疫和细胞免疫均发挥了一定作用并相互影响。th细胞和其ck在den感染疾病的发病机制中起重要作用。

【参考文献】
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  2 leitmeyer k c, vanghn d w, watts d w et al. dengue virus structural differences that correlate with pathogenesis [j]. j virol,1999;73(6):47384747.

  3 elenkov i l, chrousos g p. stree hormones,th1/th2 patterns, pro/antiinflammatory cytokines ang susceptibility to disease [j]. tem, 1999;10(9):359368.

  4 商正玲,左 丽,陈文捷 et al. 两株登革2型病毒感染balb/c小鼠特异性抗体产生动态的比较 [j]. 中国免疫学杂志, 2004;20(2):7578.

  5 grakoui a, donermeyer d l, kanagawa o et al. tcrindependent pathways mediate the effects of antigen doses and altered peptide ligand on the cell polarization [j]. j immunol,1999;162(4):19231930.

  6 lei h y, yeh t m, liu h s et al. immunopathogenesis of dengue virus infection [j]. j biomed sci,2001;8(5):377388.

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