大肠癌nm23、E-cadherin表达与淋巴结微转移关系的研

摘　要：目的：探讨大肠癌nm23、E-cadherin表达与淋巴结微转移的关系。方法：采用Evision免疫组化法检测62例根治术后大肠癌原发灶nm23、E-cadherin表达，以CK19为淋巴结微转移指标检测区域淋巴结，分析nm23、E-cadherin表达与淋巴结微转移的关系。结果：nm23、E-cadherin在大肠癌组织表达阳性率分别为51.6%、56.5%，与肿瘤分化程度、肠壁浸润深度、淋巴结转移有密切联系（P＜0.05）。62例大肠癌患者中有34例HE染色无淋巴结转移，通过CK19免疫组化染色发现其中8例（23.5%）有淋巴结微转移，并且淋巴结微转移与nm23、E-cadherind 的低表达率密切相关（P＜0.01）。结论：大肠癌原发灶nm23、E-cadherin表达缺失是肿瘤侵袭、转移的高危因素，并且在淋巴结微转移阶段即已发挥作用。

关键词：nm23；E-cadherin；淋巴结微转移；大肠癌

　　大肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，其主要治疗方法是根治性手术，然而术后部分Dukes A、B期的大肠癌预后并不理想，其原因可能与肿瘤发展的早期即出现淋巴结微转移有关

P值

性别

男

40

20（50）

＞0.05

22（55）

＞0.05

女

22

12（54.5）

13（59.1）

年龄

＜60岁

33

17（51.5）

＞0.05

19（57.6）

＞0.05

≥60岁

29

15（51.7）

16（55.2）

肿瘤部位

结肠

25

13（52）

＞0.05

15（60）

＞0.05

直肠

37

19（51.4）

20（54.1）

大体分型

隆起型

20

10（50）

＞0.05

11（55）

＞0.05

溃疡型

38

20（52.6）

22（57.9）

浸润型

4

2（50）

2（50）

分化程度

＜0.05

高分化

26

14（53.8）

15（57.7）

＜0.05

中分化

28

16（57.1）

16（57.1）

低分化

8

2（20）

4（25）

肠壁浸润深度

黏膜层

7

5（71.4）

＜0.05

5（71.4）

＜0.05

肌层

26

18（69.2）

19（73.1）

浆膜层

29

9（31.0）

11（37.9）

淋巴结转移

有

28

8（28.6）

上一篇：体外循环中低钠血症1例

下一篇：急性冠脉综合征的护理